▷ Que recherche le numéro 13 dans House MD? Les dilemmes de la chorée de Huntington:

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Vous souvenez-vous du personnage “treize” de House MD des saisons 4 à 8? Il y a un moment déchirant lorsque le Dr Remy Hadley (joué par Olivia Wilde), communément appelé «treize», découvre qu’elle a la maladie de Huntington Chorea comme son frère et sa mère. C’est donc une maladie génétique. Il y a beaucoup d’énigmes qui l’entourent, aujourd’hui nous allons essayer de résoudre celle-ci: «Pourquoi n’avez-vous pas fait le test de Huntington plus tôt alors que des tests génétiques sont disponibles?

Treize

Légende: L’actrice et Angela Gots et Olivia Wilde (treize ans) dans le drame médical ‘Houde MD’
Fontaine: IMDb

La chorée de Huntington est l’une des rares maladies autosomiques dominantes. Autosomique, ce qui signifie qu’il affectera l’un ou l’autre sexe, quel que soit le sexe masculin ou féminin. Nous savons que nous obtenons la moitié de notre chromosome de notre père et l’autre moitié de notre mère. Donc, être une maladie dominante signifie qu’elle continuera à chaque génération si l’un de nos parents en est atteint. Si l’un des parents a la maladie, la probabilité est de 50%, mais si les deux parents sont atteints de la maladie, les chances augmentent à 75%.

L’âge moyen d’apparition de la maladie est de 40 ans. Il y a un défaut dans un gène dans lequel il y a une répétition de trois structures d’ADN CAG de base encore et encore. Le nombre de répétitions détermine le début de la maladie dans la vie et sa gravité. Et ces répétitions sont connues pour augmenter avec chaque génération. Lorsque l’ADN est plus gros que nécessaire, il produit plus d’enzymes et d’activités que nécessaire, ce qui rend ce type de maladie mortel.

Les symptômes commencent par une hyperréflexie, une humeur altérée, des troubles de la mémoire, une démarche anormale (marche), une chorée (perte de contrôle moteur) et une perte de tonus musculaire, une démence et une dysphagie. Les symptômes s’aggravent progressivement sur environ 15 ans jusqu’à la mort du patient. Malheureusement, cette maladie est jusqu’à présent incurable.

Bon, passons maintenant à la réponse, puisque votre mère avait la maladie, il y a 50% de chances qu’elle ait la maladie, ce qui est assez effrayant sachant que la maladie a une assez mauvaise progression et que la mort est certaine. Dans une telle condition, il appartient au patient de choisir de le découvrir ou non. Cela se résume essentiellement à la question de savoir si vous voulez savoir quand vous mourez, alors vous pouvez planifier votre vie en conséquence et être reconnaissant envers le monde ou vivre votre vie en conséquence. Ou vous ne choisissez pas de vivre dans la peur de la mort en sachant que vous vivez jusqu’à un certain âge. C’est un dilemme éthique et cela dépend de la personne que vous choisissez. Il est également important de choisir de se marier et d’avoir des enfants lorsque l’on connaît le résultat.

Espérons que nous pourrons trouver un remède à la maladie et prévenir de telles tragédies dans la vraie vie.

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